Derivation of iPSC lines from two patients with autism spectrum disorder carrying NRXN1α deletion (NUIGi041-A, NUIG041-B; NUIGi045-A) and one sibling control (NUIGi042-A, NUIGi042-B)

NRXN1 encodes thousands of splicing variants categorized into long NRXN1α, short NRXN1β and extremely short NRXN1γ, which exert differential roles in neuronal excitation/inhibition. NRXN1α deletions are common in autism spectrum disorder (ASD) and other neurodevelopmental/neuropsychiatric disorders....

முழு விளக்கம்

நூற்பட்டியல் விவரங்கள்

முதன்மை ஆசிரியர்கள்:	Yicheng Ding, Aisling O'Brien, Berta Marcó de la Cruz, Meimei Yang, Jacqueline Fitzgerald, Guangming Yang, Weidong Li, Veronica McInerney, Janusz Krawczyk, Sally A. Lynch, Linda Howard, Nicholas M. Allen, Timothy O'Brien, Louise Gallagher, Sanbing Shen
வடிவம்:	Artigo
மொழி:	Inglês
வெளியிடப்பட்டது:	Elsevier 2021-04-01
தொடர்:	Stem Cell Research
ஆன்லைன் அணுகல்:	http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1873506121000684
குறிச்சொற்கள்:	குறிச்சொல்லை சேர்க்கவும் டாக்‌ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!