QR կոդ

Tyr78Phe Transthyretin Mutation with Predominant Motor Neuropathy as the Initial Presentation

Transthyretin (TTR) amyloidosis, the most frequent form of hereditary amyloidosis, is caused by dominant mutations in the TTR gene. More than 100 mutations have been identified. Clinical manifestations of TTR amyloidosis are usually induced by extracellular amyloid deposition in several organs. The...

Ամբողջական նկարագրություն

Պահպանված է:
Հիմնական հեղինակներ: Giulietta Riboldi, Roberto Del Bo, Michela Ranieri, Francesca Magri, Monica Sciacco, Maurizio Moggio, Nereo Bresolin, Stefania Corti, Giacomo P. Comi
Ձևաչափ: Artigo
Լեզու:Inglês
Հրապարակվել է: Karger Publishers 2011-02-01
Շարք:Case Reports in Neurology
Խորագրեր:
Amyloid neuropathy
Motor-sensory neuropathy
Transthyretin gene
Առցանց հասանելիություն:http://www.karger.com/Article/FullText/324925
Ցուցիչներ: Ավելացրեք ցուցիչ
Չկան պիտակներ, Եղեք առաջինը, ով նշում է այս գրառումը!

Նմանատիպ նյութեր