Código QR (código de barras bidimensional)

TTF2 Gene Mutation in Neonates with Congenital Hypothyroidism Caused by Thyroid Dysgenesis

Background: Thyroid transcription factor 2 (TTF2) or forkhead box E1 (FOXE1) is a polyalanine domain protein with an important role in the morphogenesis and development of thyroid gland. Mutations of TTF2 gene have been identified in neonates with congenital hypothyroidism caused by thyroid dysgenes...

תיאור מלא

שמור ב:
Principais autores: Frouzande Mahjoubi, Mahin Hashemipour, Ramin Iranpour, Massoud Amini, Silva Hovsepian
פורמט: Artigo
שפה:Persa
יצא לאור: Isfahan University of Medical Sciences 2012-07-01
סדרה:مجله دانشکده پزشکی اصفهان
גישה מקוונת:http://jims.mui.ac.ir/index.php/jims/article/view/1418
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים