Monosomía del brazo largo del cromosoma 9 en una paciente con sospecha de Síndrome de Turner. Reporte de caso
Las alteraciones cromosómicas ocurren con una frecuencia de 1 por cada 150 recién nacidos vivos, generalmente no son hereditarias y la mayoría se caracteriza por expresar complejos fenotipos constituidos por malformaciones congénitas asociadas a retardo mental. Entre los portadores de alteraciones n...
Tallennettuna:
| Päätekijät: | , , |
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| Aineistotyyppi: | Artigo |
| Kieli: | Espanhol |
| Julkaistu: |
Universidad Nacional de Asunción
2014-12-01
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| Sarja: | Memorias del Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud |
| Aiheet: | |
| Linkit: | https://revistascientificas.una.py/index.php/RIIC/article/view/1784 |
| Tagit: |
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