Monosomía del brazo largo del cromosoma 9 en una paciente con sospecha de Síndrome de Turner. Reporte de caso
Las alteraciones cromosómicas ocurren con una frecuencia de 1 por cada 150 recién nacidos vivos, generalmente no son hereditarias y la mayoría se caracteriza por expresar complejos fenotipos constituidos por malformaciones congénitas asociadas a retardo mental. Entre los portadores de alteraciones n...
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| Autors principals: | , , |
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| Format: | Artigo |
| Idioma: | Espanhol |
| Publicat: |
Universidad Nacional de Asunción
2014-12-01
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| Col·lecció: | Memorias del Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud |
| Matèries: | |
| Accés en línia: | https://revistascientificas.una.py/index.php/RIIC/article/view/1784 |
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