Rare forms of nonalcoholic fatty liver disease: hereditary lysosomal acid lipase deficiency

Aim of review. To acquaint general practitioners with a rarely diagnosed disease - the hereditary deficiency of lysosomal acid lipase (DLAL) which can develop under the «mask» non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD). Summary. There are two forms of DLAL clinical manifestations: as fulminant lethal...

Celý popis

Podrobná bibliografie

Hlavní autoři:	M. V. Mayevskaya, V. T. Ivashkin, M. S. Zharkova, T. P. Nekrasova, G. I. Ayusheva, R. V. Maslennikov
Médium:	Artigo
Jazyk:	Russo
Vydáno:	Gastro LLC 2016-08-01
Edice:	Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии
Témata:	неалкогольная жировая болезнь печени цирроз печени наследственный дефицит лизосомной кислой липазы
On-line přístup:	https://www.gastro-j.ru/jour/article/view/59
Tagy:	Přidat tag Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!