Gne-Depletion in C2C12 Myoblasts Leads to Alterations in Glycosylation and Myopathogene Expression

GNE myopathy is a rare genetic neuromuscular disorder caused by mutations in the <i>GNE</i> gene. The respective gene product, UDP-<i>N</i>-acetylglucosamine 2-epimerase/<i>N</i>-acetylmannosamine kinase (GNE), is a bifunctional enzyme that initiates endogenous sialic acid biosynthesis. Sialic acids...

תיאור מלא

מידע ביבליוגרפי

Principais autores:	Carolin T. Neu, Aristotelis Antonopoulos, Anne Dell, Stuart M. Haslam, Rüdiger Horstkorte
פורמט:	Artigo
שפה:	Inglês
יצא לאור:	MDPI AG 2026-01-01
סדרה:	Cells
נושאים:	GNE GNE-myopathy myopathogenes sialic acids glycosylation N-glycans
גישה מקוונת:	https://www.mdpi.com/2073-4409/15/2/199
תגים:	הוספת תג אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!