Gne-Depletion in C2C12 Myoblasts Leads to Alterations in Glycosylation and Myopathogene Expression
GNE myopathy is a rare genetic neuromuscular disorder caused by mutations in the <i>GNE</i> gene. The respective gene product, UDP-<i>N</i>-acetylglucosamine 2-epimerase/<i>N</i>-acetylmannosamine kinase (GNE), is a bifunctional enzyme that initiates endogenous sialic acid biosynthesis. Sialic acids...
Պահպանված է:
| Հիմնական հեղինակներ: | , , , , |
|---|---|
| Ձևաչափ: | Artigo |
| Լեզու: | Inglês |
| Հրապարակվել է: |
MDPI AG
2026-01-01
|
| Շարք: | Cells |
| Խորագրեր: | |
| Առցանց հասանելիություն: | https://www.mdpi.com/2073-4409/15/2/199 |
| Ցուցիչներ: |
Չկան պիտակներ, Եղեք առաջինը, ով նշում է այս գրառումը!
|