Metformin Treatment Shows Beneficial Effects on RTT-Associated Phenotypical Deficits in <i>Mecp2</i> T158M Male Mice
<b>Background</b>: Rett Syndrome (RTT) is a progressive neurodevelopmental disorder caused by <i>MECP2</i> gene mutations. MeCP2 protein binding to methylated DNA is involved in normal brain development and function. T158M is a common RTT-associated mutation, where a threonine is replaced with a met...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রধান লেখক: | , , , , , , , |
|---|---|
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
MDPI AG
2026-04-01
|
| মালা: | Pharmaceuticals |
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://www.mdpi.com/1424-8247/19/4/621 |
| ট্যাগগুলো: |
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|