কিউআর কোড

Genome-wide copy number analysis uncovers a new HSCR gene: NRG3.

Hirschsprung disease (HSCR) is a congenital disorder characterized by aganglionosis of the distal intestine. To assess the contribution of copy number variants (CNVs) to HSCR, we analysed the data generated from our previous genome-wide association study on HSCR patients, whereby we identified NRG1...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
প্রধান লেখক: Clara Sze-Man Tang, Guo Cheng, Man-Ting So, Benjamin Hon-Kei Yip, Xiao-Ping Miao, Emily Hoi-Man Wong, Elly Sau-Wai Ngan, Vincent Chi-Hang Lui, You-Qiang Song, Danny Chan, Kenneth Cheung, Zhen-Wei Yuan, Liu Lei, Patrick Ho-Yu Chung, Xue-Lai Liu, Kenneth Kak-Yuen Wong, Christian R Marshall, Stephen W Scherer, Stacey S Cherny, Pak-Chung Sham, Paul Kwong-Hang Tam, Maria-Mercè Garcia-Barceló
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: Public Library of Science (PLoS) 2012-01-01
মালা:PLoS Genetics
অনলাইন ব্যবহার করুন:http://europepmc.org/articles/PMC3349728?pdf=render
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি