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Análise das exigências de segurança e eficácia de medicamentos sintéticos no Brasil em 2023

Introdução: No Brasil, é necessário registrar um medicamento na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para que ele possa ser comercializado. O processo de solicitação de registro requer a submissão de dados de segurança, eficácia e qualidade. A observância e o cumprimento de todos os re...

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Detalhes bibliográficos
Principais autores: Fernanda Nogueira da Silva, Isabella do Carmo Gomes, Luciana Reis Carpanez Corrêa, Rinaldo Eduardo Machado de Oliveira
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ) 2026-02-01
Colecção:Vigilância Sanitária em Debate: Sociedade, Ciência & Tecnologia
Assuntos:
Acesso em linha:https://visaemdebate.incqs.fiocruz.br/index.php/visaemdebate/article/view/2477
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