Análise das exigências de segurança e eficácia de medicamentos sintéticos no Brasil em 2023
Introdução: No Brasil, é necessário registrar um medicamento na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para que ele possa ser comercializado. O processo de solicitação de registro requer a submissão de dados de segurança, eficácia e qualidade. A observância e o cumprimento de todos os re...
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| Hlavní autoři: | , , , |
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| Médium: | Artigo |
| Jazyk: | Inglês |
| Vydáno: |
Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ)
2026-02-01
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| Edice: | Vigilância Sanitária em Debate: Sociedade, Ciência & Tecnologia |
| Témata: | |
| On-line přístup: | https://visaemdebate.incqs.fiocruz.br/index.php/visaemdebate/article/view/2477 |
| Tagy: |
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