Creutzfeldt-Jakob Disease – A Series of Four Clinical Cases
Creutzfeldt-Jakob Disease (CJD) is a rare, progressive, and fatal degenerative brain disorder caused by prion proteins. The diagnosis of the disease is based on established criteria and biomarkers – cerebrospinal fluid analysis, real-time quaking induced conversion (RT-QulC), magnetic resonance imag...
சேமிக்கப்பட்டது:
| முதன்மை ஆசிரியர்கள்: | , , , , , , , , |
|---|---|
| வடிவம்: | Artigo |
| மொழி: | Inglês |
| வெளியிடப்பட்டது: |
Sciendo
2025-09-01
|
| தொடர்: | Acta Medica Bulgarica |
| பொருள்கள்: | |
| ஆன்லைன் அணுகல்: | https://doi.org/10.2478/amb-2025-00064 |
| குறிச்சொற்கள்: |
டாக்ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!
|
