Creutzfeldt-Jakob Disease – A Series of Four Clinical Cases

Creutzfeldt-Jakob Disease (CJD) is a rare, progressive, and fatal degenerative brain disorder caused by prion proteins. The diagnosis of the disease is based on established criteria and biomarkers – cerebrospinal fluid analysis, real-time quaking induced conversion (RT-QulC), magnetic resonance imag...

وصف كامل

التفاصيل البيبلوغرافية

المؤلفون الرئيسيون:	Karameshev A., Yoshinov B., Dimova P., Tanova R., Penkov M., Kochmalarski B., Mihaylova K., Stoilova D., Shotekov P.
التنسيق:	Artigo
اللغة:	Inglês
منشور في:	Sciendo 2025-09-01
سلاسل:	Acta Medica Bulgarica
الموضوعات:	creutzfeldt-jakob disease dementia myoclonus eeg mri case series
الوصول للمادة أونلاين:	https://doi.org/10.2478/amb-2025-00064
الوسوم:	إضافة وسم لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!