Generation of XPA p.Arg228T mutant LUMCi004-A cell line for modeling Xeroderma pigmentosum group A

Xeroderma pigmentosum group A (XPA) is an inherited skin disorder characterized by sensitivity to ultraviolet radiation. In Maghrebi patients, a homozygous mutation in exon 6 of the XPA gene (c.682C>T) results in the introduction of a premature termination codon. Using CRISPR/Cas9-mediated gene edit...

وصف كامل

التفاصيل البيبلوغرافية

المؤلفون الرئيسيون:	Halida P. Widyastuti, Babet van der Vaart, Spyridon T. Pachis, Christian Freund, Xavier Gidrol, Karine Raymond
التنسيق:	Artigo
اللغة:	Inglês
منشور في:	Elsevier 2024-12-01
سلاسل:	Stem Cell Research
الوصول للمادة أونلاين:	http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1873506124002629
الوسوم:	إضافة وسم لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!