Generation of XPA p.Arg228T mutant LUMCi004-A cell line for modeling Xeroderma pigmentosum group A

Xeroderma pigmentosum group A (XPA) is an inherited skin disorder characterized by sensitivity to ultraviolet radiation. In Maghrebi patients, a homozygous mutation in exon 6 of the XPA gene (c.682C>T) results in the introduction of a premature termination codon. Using CRISPR/Cas9-mediated gene edit...

Celý popis

Podrobná bibliografie

Hlavní autoři:	Halida P. Widyastuti, Babet van der Vaart, Spyridon T. Pachis, Christian Freund, Xavier Gidrol, Karine Raymond
Médium:	Artigo
Jazyk:	Inglês
Vydáno:	Elsevier 2024-12-01
Edice:	Stem Cell Research
On-line přístup:	http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1873506124002629
Tagy:	Přidat tag Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!