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Enfermedad hepática severa por telangiectasia hemorrágica hereditaria (HHT) o síndrome de Rendu-Osler-Weber

La telangiectasia hemorrágica hereditaria (HHT) o síndrome de Rendu-Osler-Weber es un trastorno de herencia autosómica dominante caracterizado por telangiectasias cutaneomucosas y malformacions arteriovenosas (MAV) en órganos como cerebro, pulmón, hígado y tubo digestivo. Su prevalencia se estima e...

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Dades bibliogràfiques
Autor principal: Marcelo M. Serra
Format: Artigo
Idioma:Inglês
Publicat: Instituto Universitario Hospital Italiano de Buenos Aires 2025-03-01
Col·lecció:Revista del Hospital Italiano de Buenos Aires
Matèries:
Accés en línia:https://ojs.hospitalitaliano.org.ar/index.php/revistahi/article/view/782
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