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Enfermedad hepática severa por telangiectasia hemorrágica hereditaria (HHT) o síndrome de Rendu-Osler-Weber

La telangiectasia hemorrágica hereditaria (HHT) o síndrome de Rendu-Osler-Weber es un trastorno de herencia autosómica dominante caracterizado por telangiectasias cutaneomucosas y malformacions arteriovenosas (MAV) en órganos como cerebro, pulmón, hígado y tubo digestivo. Su prevalencia se estima e...

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Bewaard in:
Bibliografische gegevens
Hoofdauteur: Marcelo M. Serra
Formaat: Artigo
Taal:Inglês
Gepubliceerd in: Instituto Universitario Hospital Italiano de Buenos Aires 2025-03-01
Reeks:Revista del Hospital Italiano de Buenos Aires
Onderwerpen:
Online toegang:https://ojs.hospitalitaliano.org.ar/index.php/revistahi/article/view/782
Tags: Voeg label toe
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