RIPK3 Contributes to Lyso-Gb3-Induced Podocyte Death
Fabry disease is a lysosomal storage disease with an X-linked heritage caused by absent or decreased activity of lysosomal enzymes named alpha-galactosidase A (α-gal A). Among the various manifestations of Fabry disease, Fabry nephropathy significantly affects patients’ morbidity and mortality. The...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
MDPI AG
2021-01-01
|
| Loạt: | Cells |
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://www.mdpi.com/2073-4409/10/2/245 |
| Các nhãn: |
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|