Cytoskeletal disarray increases arrhythmogenic vulnerability during sympathetic stimulation in a model of hypertrophic cardiomyopathy

Abstract Familial hypertrophic cardiomyopathy (FHC) patients are advised to avoid strenuous exercise due to increased risk of arrhythmias. Mice expressing the human FHC-causing mutation R403Q in the myosin heavy chain gene (MYH6) recapitulate the human phenotype, including cytoskeletal disarray and...

முழு விளக்கம்

நூற்பட்டியல் விவரங்கள்

முதன்மை ஆசிரியர்கள்:	Henrietta Cserne Szappanos, Helena M. Viola, Danica W. Ito, Seakcheng Lim, Melissa Mangala, Mira Holliday, Samantha Barratt Ross, Christopher Semsarian, Adam Hill, Rose E. Dixon, Livia C. Hool
வடிவம்:	Artigo
மொழி:	Inglês
வெளியிடப்பட்டது:	Nature Portfolio 2023-07-01
தொடர்:	Scientific Reports
ஆன்லைன் அணுகல்:	https://doi.org/10.1038/s41598-023-38296-2
குறிச்சொற்கள்:	குறிச்சொல்லை சேர்க்கவும் டாக்‌ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!