QR رمز

Acitretin mitigates uroporphyrin-induced bone defects in congenital erythropoietic porphyria models

Abstract Congenital erythropoietic porphyria (CEP) is a rare genetic disorder leading to accumulation of uro/coproporphyrin-I in tissues due to inhibition of uroporphyrinogen-III synthase. Clinical manifestations of CEP include bone fragility, severe photosensitivity and photomutilation. Currently t...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Juliana Bragazzi Cunha, Jared S. Elenbaas, Dhiman Maitra, Ning Kuo, Rodrigo Azuero-Dajud, Allison C. Ferguson, Megan S. Griffin, Stephen I. Lentz, Jordan A. Shavit, M. Bishr Omary
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Nature Portfolio 2021-05-01
سلاسل:Scientific Reports
الوصول للمادة أونلاين:https://doi.org/10.1038/s41598-021-88668-9
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!