Apoptosis and motor deficits in SPG76 hereditary spastic paraplegia: Calpain 2 inhibition as therapeutic strategy
SPG76 is a complicated form of hereditary spastic paraplegia (HSP) associated with mutations in the CAPN1 gene. The encoded protein, calpain 1, is a calcium-activated cysteine protease that catalyzes the proteolytic cleavage of a variety of cellular proteins and is involved in a wide range of biolog...
சேமிக்கப்பட்டது:
| முதன்மை ஆசிரியர்கள்: | , , , , , , |
|---|---|
| வடிவம்: | Artigo |
| மொழி: | Inglês |
| வெளியிடப்பட்டது: |
Elsevier
2026-03-01
|
| தொடர்: | Pharmacological Research |
| பொருள்கள்: | |
| ஆன்லைன் அணுகல்: | http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1043661826000307 |
| குறிச்சொற்கள்: |
டாக்ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!
|