Exploring gene editing as a potential therapeutic strategy for hemophilia
Hemophilia is an inherited bleeding disorder caused by mutations in the F8 or F9 gene, leading to a deficiency or dysfunction of coagulation factors VIII or IX. While current treatments, such as factor replacement, extended half-life factors, and gene therapy, have improved patient outcomes, they ha...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Frontiers Media S.A.
2026-02-01
|
| Loạt: | Frontiers in Bioengineering and Biotechnology |
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fbioe.2026.1727204/full |
| Các nhãn: |
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|