Dendritic spine head diameter is reduced in the prefrontal cortex of progranulin haploinsufficient mice
Abstract Loss-of-function mutations in the progranulin (GRN) gene are an autosomal dominant cause of Frontotemporal Dementia (FTD). These mutations typically result in haploinsufficiency of the progranulin protein. Grn +/– mice provide a model for progranulin haploinsufficiency and develop FTD-like...
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| Principais autores: | , , , , , , , , |
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| Formato: | Artigo |
| Idioma: | Inglês |
| Publicado em: |
BMC
2024-06-01
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| coleção: | Molecular Brain |
| Assuntos: | |
| Acesso em linha: | https://doi.org/10.1186/s13041-024-01095-5 |
| Tags: |
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