Universal Correction of Blood Coagulation Factor VIII in Patient-Derived Induced Pluripotent Stem Cells Using CRISPR/Cas9

Summary: Hemophilia A (HA) is caused by genetic mutations in the blood coagulation factor VIII (FVIII) gene. Genome-editing approaches can be used to target the mutated site itself in patient-derived induced pluripotent stem cells (iPSCs). However, these approaches can be hampered by difficulty in p...

முழு விளக்கம்

நூற்பட்டியல் விவரங்கள்

முதன்மை ஆசிரியர்கள்:	Chul-Yong Park, Jin Jea Sung, Sung-Rae Cho, Jongwan Kim, Dong-Wook Kim
வடிவம்:	Artigo
மொழி:	Inglês
வெளியிடப்பட்டது:	Elsevier 2019-06-01
தொடர்:	Stem Cell Reports
ஆன்லைன் அணுகல்:	http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2213671119301389
குறிச்சொற்கள்:	குறிச்சொல்லை சேர்க்கவும் டாக்‌ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!