Universal Correction of Blood Coagulation Factor VIII in Patient-Derived Induced Pluripotent Stem Cells Using CRISPR/Cas9

Summary: Hemophilia A (HA) is caused by genetic mutations in the blood coagulation factor VIII (FVIII) gene. Genome-editing approaches can be used to target the mutated site itself in patient-derived induced pluripotent stem cells (iPSCs). However, these approaches can be hampered by difficulty in p...

Mô tả đầy đủ

Chi tiết về thư mục

Những tác giả chính:	Chul-Yong Park, Jin Jea Sung, Sung-Rae Cho, Jongwan Kim, Dong-Wook Kim
Định dạng:	Artigo
Ngôn ngữ:	Inglês
Được phát hành:	Elsevier 2019-06-01
Loạt:	Stem Cell Reports
Truy cập trực tuyến:	http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2213671119301389
Các nhãn:	Thêm thẻ Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!