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Unraveling the Genetic Heartbeat: Decoding Cardiac Involvement in Duchenne Muscular Dystrophy

Cardiomyopathy represents the most important life-limiting condition of Duchenne muscular dystrophy (DMD) patients after the age of 20. Genetic alterations in the DMD gene result in the absence of functional dystrophin protein, leading to skeletal/cardiac muscle impairment. The DMD incidence is one...

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Principais autores: Valeria Novelli, Francesco Canonico, Renzo Laborante, Martina Manzoni, Alessandra Arcudi, Giulio Pompilio, Eugenio Mercuri, Giuseppe Patti, Domenico D’Amario
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: MDPI AG 2025-01-01
coleção:Biomedicines
Assuntos:
next-generation sequencing
Duchenne muscular dystrophy
dilated cardiomyopathy
genetic variants
heart failure
Acesso em linha:https://www.mdpi.com/2227-9059/13/1/102
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