Prime-Editing of human ACTB in induced pluripotent stem cells to model human ACTB Loss-of-Function diseases and compensatory mechanisms
Beta-actin (ACTB) heterozygous loss-of-function mutations are associated with pleiotropic developmental disorders entailing intellectual disability and frequent organ malformations in affected individuals. We generated two CRISPR/Cas9 prime-edited human induced pluripotent stem cell (iPSC) lines, IU...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Elsevier
2024-03-01
|
| Loạt: | Stem Cell Research |
| Truy cập trực tuyến: | http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1873506124000023 |
| Các nhãn: |
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|