Lack of significant ganglioside changes in Slc17a5 heterozygous mice: Relevance to FSASD and Parkinson's disease

Large population-based studies of Parkinson's disease (PD) have identified susceptibility genes, including SLC17A5. Biallelic mutations in SLC17A5, encoding the lysosomal sialic acid transporter sialin, cause the rare neurodegenerative disease, free sialic acid storage disorder (FSASD). To explore a...

وصف كامل

التفاصيل البيبلوغرافية

المؤلفون الرئيسيون:	Marya S. Sabir, Mahin S. Hossain, Laura Pollard, Marjan Huizing, William A. Gahl, Frances M. Platt, May Christine V. Malicdan
التنسيق:	Artigo
اللغة:	Inglês
منشور في:	Elsevier 2025-06-01
سلاسل:	Biochemistry and Biophysics Reports
الموضوعات:	Parkinson's disease Salla disease SLC17A5 Sialin Glycosphingolipids Mouse model
الوصول للمادة أونلاين:	http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2405580825000664
الوسوم:	إضافة وسم لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!