Mã QR

Toward a treatment for thyroid hormone transporter MCT8 deficiency – achievements and challenges

Patients with an inactive thyroid hormone (TH) transporter MCT8 (Allan–Herndon–Dudley Syndrome, AHDS) display severe neurological impairments and motor disabilities, indicating an indispensable function of MCT8 in facilitating TH access to the human brain. Consequently, the CNS of AHDS patients appe...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Boyka Markova, Steffen Mayerl, Heike Heuer
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Bioscientifica 2024-11-01
Loạt:European Thyroid Journal
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://etj.bioscientifica.com/view/journals/etj/13/6/ETJ-24-0286.xml
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!