Stem/progenitor cell-based therapy for Duchenne muscular dystrophy
Duchenne muscular dystrophy is a genetic disease where loss of sarcolemma-associated protein, dystrophin, leads to progressive muscle wasting, and eventual loss of life from complications linked to cardiac deficits. Currently, numerous molecular therapies to restore dystrophin have entered clinical...
சேமிக்கப்பட்டது:
| முதன்மை ஆசிரியர்கள்: | , , |
|---|---|
| வடிவம்: | Artigo |
| மொழி: | Inglês |
| வெளியிடப்பட்டது: |
Frontiers Media S.A.
2025-09-01
|
| தொடர்: | Frontiers in Cell and Developmental Biology |
| பொருள்கள்: | |
| ஆன்லைன் அணுகல்: | https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fcell.2025.1640275/full |
| குறிச்சொற்கள்: |
டாக்ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!
|