QR կոդ

Methylmalonic acidemia triggers lysosomal-autophagy dysfunctions

Abstract Background Methylmalonic acidemia (MMA) is a rare inborn error of propionate metabolism caused by deficiency of the mitochondrial methylmalonyl-CoA mutase (MUT) enzyme. As matter of fact, MMA patients manifest impairment of the primary metabolic network with profound damages that involve se...

Ամբողջական նկարագրություն

Պահպանված է:
Հիմնական հեղինակներ: Michele Costanzo, Armando Cevenini, Laxmikanth Kollipara, Marianna Caterino, Sabrina Bianco, Francesca Pirozzi, Gianluca Scerra, Massimo D’Agostino, Luigi Michele Pavone, Albert Sickmann, Margherita Ruoppolo
Ձևաչափ: Artigo
Լեզու:Inglês
Հրապարակվել է: BMC 2024-05-01
Շարք:Cell & Bioscience
Խորագրեր:
Methylmalonic acidemia
Lysosomes
Autophagy
Metabolic disease
Multi-omics
Multi-proteomics
Առցանց հասանելիություն:https://doi.org/10.1186/s13578-024-01245-1
Ցուցիչներ: Ավելացրեք ցուցիչ
Չկան պիտակներ, Եղեք առաջինը, ով նշում է այս գրառումը!

Նմանատիպ նյութեր