Inclusion body myositis – pathomechanism and lessons from genetics
Inclusion body myositis is a rare, late-onset myopathy. Both inflammatory and myodegenerative features play an important role in their pathogenesis. Overlapping clinicopathological entities are the familial inclusion body myopathies with or without dementia. These myopathies share several clinical a...
சேமிக்கப்பட்டது:
| முதன்மை ஆசிரியர்கள்: | , , , , , , , , |
|---|---|
| வடிவம்: | Artigo |
| மொழி: | Inglês |
| வெளியிடப்பட்டது: |
De Gruyter
2015-02-01
|
| தொடர்: | Open Medicine |
| பொருள்கள்: | |
| ஆன்லைன் அணுகல்: | http://www.degruyter.com/view/j/med.2015.10.issue-1/med-2015-0030/med-2015-0030.xml?format=INT |
| குறிச்சொற்கள்: |
டாக்ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!
|