Síndrome de Waardenburg tipo 1 en gemelos monocigóticos y su familia
El síndrome de Waardenburg (SW) es un trastorno genético poco frecuente con una incidencia de 1 por 40000 habitantes. Es originado por mutaciones en múltiples genes como PAX3, MITF, SNAI2 y SOX10; estas alteraciones genéticas ocasionan anomalías en el desarrollo de los tejidos derivados de las célu...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Universidad Nacional de Colombia
2016-04-01
|
| Loạt: | Revista de la Facultad de Medicina |
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://revistas.unal.edu.co/index.php/revfacmed/article/view/50290 |
| Các nhãn: |
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|