Síndrome de Waardenburg tipo 1 en gemelos monocigóticos y su familia
El síndrome de Waardenburg (SW) es un trastorno genético poco frecuente con una incidencia de 1 por 40000 habitantes. Es originado por mutaciones en múltiples genes como PAX3, MITF, SNAI2 y SOX10; estas alteraciones genéticas ocasionan anomalías en el desarrollo de los tejidos derivados de las célu...
Uloženo v:
| Hlavní autoři: | , , |
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| Médium: | Artigo |
| Jazyk: | Inglês |
| Vydáno: |
Universidad Nacional de Colombia
2016-04-01
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| Edice: | Revista de la Facultad de Medicina |
| Témata: | |
| On-line přístup: | https://revistas.unal.edu.co/index.php/revfacmed/article/view/50290 |
| Tagy: |
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