The NuRD component CHD3 promotes BMP signalling during cranial neural crest cell specification
Abstract Pathogenic genetic variants in the NuRD component CHD3 cause Snijders Blok–Campeau Syndrome, a neurodevelopmental disorder manifesting with intellectual disability and craniofacial anomalies. To investigate the role of CHD3 in craniofacial development, we differentiated control and CHD3-dep...
Na minha lista:
| Principais autores: | , , , , , , , , |
|---|---|
| Formato: | Artigo |
| Idioma: | Inglês |
| Publicado em: |
Springer Nature
2025-08-01
|
| coleção: | EMBO Reports |
| Assuntos: | |
| Acesso em linha: | https://doi.org/10.1038/s44319-025-00555-w |
| Tags: |
Sem tags, seja o primeiro a adicionar uma tag!
|
