P412: An atypical case of pseudohypoparathyroidism 1b due to uniparental hetero- and isodisomy detected by genome sequencing
Tallennettuna:
| Päätekijät: | , , , , , , , , , , , , |
|---|---|
| Aineistotyyppi: | Artigo |
| Kieli: | Inglês |
| Julkaistu: |
Elsevier
2025-01-01
|
| Sarja: | Genetics in Medicine Open |
| Linkit: | http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2949774425013184 |
| Tagit: |
Ei tageja, Lisää ensimmäinen tagi!
|