Validation of circulating miR-323a-3p and miR-625-3p to classify hypertrophic cardiomyopathy in Friedreich’s ataxia
Abstract Friedreich’s ataxia (FRDA) is an inherited neurodegenerative disorder frequently complicated by hypertrophic cardiomyopathy (HCM), a major cause of morbidity and mortality in these patients. Conventional protein biomarkers, such as high-sensitivity troponin or collagen turnover markers, pro...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Nature Portfolio
2026-05-01
|
| Loạt: | Scientific Reports |
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://doi.org/10.1038/s41598-026-50975-4 |
| Các nhãn: |
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|