Codi QR

Cadasil - genetic and ultrastructural diagnosis: case report

ABSTRACT Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy (CADASIL) is a hereditary disorder which affects the cerebral vasculature due to mutations in the NOTCH 3 gene. The diagnosis may be established through genetic testing for detection of these mutation...

Descripció completa

Guardat en:
Dades bibliogràfiques
Autors principals: Julio Cesar Vasconcelos da Silva, Leila Chimelli, Felipe Kenji Sudo, Eliasz Engelhardt
Format: Artigo
Idioma:Inglês
Publicat: Academia Brasileira de Neurologia, Departamento de Neurologia Cognitiva e Envelhecimento
Col·lecció:Dementia & Neuropsychologia
Matèries:
Accés en línia:http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1980-57642015000400428&lng=en&tlng=en
Etiquetes: Afegir etiqueta
Sense etiquetes, Sigues el primer a etiquetar aquest registre!