CADASIL. Case report
Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy (CADASIL) is a hereditary cerebral arteriopathy caused by mutations in the Notch-3 gene. The diagnosis is reached by skin biopsy revealing presence of granular osmiophílic material (GOM), and/or by genetic tes...
Guardado en:
| Publicado en: | Dementia & Neuropsychologia |
|---|---|
| Autores principales: | , , |
| Formato: | Artigo |
| Lenguaje: | Inglês |
| Publicado: |
Associação Neurologia Cognitiva e do Comportamento
2012
|
| Materias: | |
| Acceso en línea: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=339529038013 |
| Etiquetas: |
Sin Etiquetas, Sea el primero en etiquetar este registro!
|