Hereditary Angioedema- A Rare Case Report and Literature Review
Hereditary angioedema (HAE) is a rare disorder due to either deficiency or dysfunction of Complement 1 (C1) esterase inhibitor (C1-INH). HAE usually presents with recurrent angioedema (AE) episodes affecting the extremities, face, and gastrointestinal tract, but it is not associated with urticarial...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Wolters Kluwer Medknow Publications
2024-01-01
|
| Loạt: | Annals of Rheumatology and Autoimmunity |
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://journals.lww.com/10.4103/ara.ara_4_24 |
| Các nhãn: |
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|