Enhancing hemophilia A gene therapy by strategic F8 deletions in AAV vectors
Hemophilia A, caused by a deficiency in factor VIII (F8), is a promising target for gene therapy. This study aims to enhance the efficacy of adeno-associated virus serotype 8 (AAV8) vectors, specifically those encoding B-domain-deleted F8 (BDDF8), to treat the condition. We focused on improving ther...
Պահպանված է:
| Հիմնական հեղինակներ: | , , , , , , , , |
|---|---|
| Ձևաչափ: | Artigo |
| Լեզու: | Inglês |
| Հրապարակվել է: |
Wolters Kluwer Health
2025-03-01
|
| Շարք: | Blood Science |
| Առցանց հասանելիություն: | http://journals.lww.com/10.1097/BS9.0000000000000217 |
| Ցուցիչներ: |
Չկան պիտակներ, Եղեք առաջինը, ով նշում է այս գրառումը!
|