Rare missense mutations in ABCA7 might increase Alzheimer’s disease risk by plasma membrane exclusion
Abstract The adenosine triphosphate–binding cassette subfamily A member 7 gene (ABCA7) is associated with Alzheimer’s disease (AD) in large genome-wide association studies. Targeted sequencing of ABCA7 suggests a role for rare premature termination codon (PTC) mutations in AD, with haploinsufficienc...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
BMC
2022-03-01
|
| Loạt: | Acta Neuropathologica Communications |
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://doi.org/10.1186/s40478-022-01346-3 |
| Các nhãn: |
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|