Desafíos clínicos del síndrome de Gitelman:
Introducción: El síndrome de Gitelman es un trastorno hereditario autosómico recesivo originado por mutaciones en el gen SLC12A3, que se caracteriza por presentar alcalosis metabólica, hipopotasemia, hipomagnesemia e hipocalciuria y produce manifestaciones clínicas como calambres musculares, artralg...
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| Hauptverfasser: | , , , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Sprache: | Inglês |
| Veröffentlicht: |
Universidad de la República
2026-01-01
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| Schriftenreihe: | Anales de la Facultad de Medicina |
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | https://revistas.udelar.edu.uy/OJS/index.php/anfamed/article/view/2694 |
| Tags: |
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