Desafíos clínicos del síndrome de Gitelman:
Introducción: El síndrome de Gitelman es un trastorno hereditario autosómico recesivo originado por mutaciones en el gen SLC12A3, que se caracteriza por presentar alcalosis metabólica, hipopotasemia, hipomagnesemia e hipocalciuria y produce manifestaciones clínicas como calambres musculares, artralg...
Uloženo v:
| Hlavní autoři: | , , , |
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| Médium: | Artigo |
| Jazyk: | Inglês |
| Vydáno: |
Universidad de la República
2026-01-01
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| Edice: | Anales de la Facultad de Medicina |
| Témata: | |
| On-line přístup: | https://revistas.udelar.edu.uy/OJS/index.php/anfamed/article/view/2694 |
| Tagy: |
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