Synaptic and functional alterations in the development of mutant huntingtin expressing hiPSC‐derived neurons
Huntington’s disease (HD) is a monogenic disease that results in a combination of motor, psychiatric, and cognitive symptoms. It is caused by a CAG trinucleotide repeat expansion in the exon 1 of the huntingtin (HTT) gene, which results in the production of a mutant HTT protein (mHTT) with an extend...
சேமிக்கப்பட்டது:
| முதன்மை ஆசிரியர்கள்: | , , , , |
|---|---|
| வடிவம்: | Artigo |
| மொழி: | Inglês |
| வெளியிடப்பட்டது: |
Frontiers Media S.A.
2022-07-01
|
| தொடர்: | Frontiers in Molecular Biosciences |
| பொருள்கள்: | |
| ஆன்லைன் அணுகல்: | https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fmolb.2022.916019/full |
| குறிச்சொற்கள்: |
டாக்ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!
|