人溶菌酶基因在毕赤酵母中的表达及其活性检测
目的用PCR技术特异扩增人溶菌酶基因hLYZ cDNA序列,克隆至质粒pMD18-T中,获得重组质粒pMD18-T-hLYZ。方法采用EcoRⅠ/NotⅠ双酶切及PCR确认正确后,将人溶菌酶基因cDNA目的片段亚克隆到毕赤酵母表达载体pPIC9k中,通过电穿孔法转化毕赤酵母菌GS115,获得重组质粒pPIC9k-hLYZ,采用EcoRⅠ/NotⅠ双酶切法及DNA测序证明cDNA序列完全正确,在毕赤酵母菌中诱导表达产物经SDS-PAGE电泳分析,结果表明表达产物与预期大小的hLYZ蛋白分子量一致,采用微球菌溶解法进行抑菌活性测定。结论证实具有明显的抑菌作用。
Salvato in:
| Autori principali: | , , , , , |
|---|---|
| Natura: | Artigo |
| Lingua: | Chinês |
| Pubblicazione: |
Editorial Office of Chinese Journal of Laboratory Diagnosis
2010-01-01
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| Serie: | Zhongguo shiyan zhenduanxue |
| Soggetti: | |
| Accesso online: | http://ZSZD.publish.founderss.cn/thesisDetails?columnId=88524660&Fpath=home&index=0 |
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