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人溶菌酶基因在毕赤酵母中的表达及其活性检测

目的用PCR技术特异扩增人溶菌酶基因hLYZ cDNA序列,克隆至质粒pMD18-T中,获得重组质粒pMD18-T-hLYZ。方法采用EcoRⅠ/NotⅠ双酶切及PCR确认正确后,将人溶菌酶基因cDNA目的片段亚克隆到毕赤酵母表达载体pPIC9k中,通过电穿孔法转化毕赤酵母菌GS115,获得重组质粒pPIC9k-hLYZ,采用EcoRⅠ/NotⅠ双酶切法及DNA测序证明cDNA序列完全正确,在毕赤酵母菌中诱导表达产物经SDS-PAGE电泳分析,结果表明表达产物与预期大小的hLYZ蛋白分子量一致,采用微球菌溶解法进行抑菌活性测定。结论证实具有明显的抑菌作用。

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Detalhes bibliográficos
Principais autores: 吕爽, 雷连成, 杨鹏, 冯新, 欧阳萍, 韩文瑜
Formato: Artigo
Idioma:Chinês
Publicado em: Editorial Office of Chinese Journal of Laboratory Diagnosis 2010-01-01
coleção:Zhongguo shiyan zhenduanxue
Assuntos:
Acesso em linha:http://ZSZD.publish.founderss.cn/thesisDetails?columnId=88524660&Fpath=home&index=0
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