QR код

Systemic bis-phosphinic acid derivative restores chloride transport in Cystic Fibrosis mice

Abstract Mutations in the Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator gene (CFTR) are responsible for Cystic Fibrosis (CF). The most common CF-causing mutation is the deletion of the 508th amino-acid of CFTR (F508del), leading to dysregulation of the epithelial fluid transport in the airway’...

Повний опис

Збережено в:
Автори: Mélanie Faria da Cunha, Iwona Pranke, Ali Sassi, Christiane Schreiweis, Stéphanie Moriceau, Dragana Vidovic, Aurélie Hatton, Mariane Sylvia Carlon, Geordie Creste, Farouk Berhal, Guillaume Prestat, Romain Freund, Norbert Odolczyk, Jean Philippe Jais, Christine Gravier-Pelletier, Piotr Zielenkiewicz, Vincent Jullien, Alexandre Hinzpeter, Franck Oury, Aleksander Edelman, Isabelle Sermet-Gaudelus
Формат: Artigo
Мова:Inglês
Опубліковано: Nature Portfolio 2022-04-01
Серія:Scientific Reports
Онлайн доступ:https://doi.org/10.1038/s41598-022-09678-9
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!

Схожі ресурси