Identification of 22q11.2 deletion in a patient with schizophrenia and clinically diagnosed Rubinstein–Taybi syndrome

Abstract Background Rubinstein–Taybi syndrome (RTS) is a rare autosomal‐dominant disease. Almost all cases are sporadic and attributed to de novo variant. Psychotic symptoms in RTS are rare and have been reported in only a few published cases. On the other hand, 22q11.2 deletion syndrome is the most...

Ամբողջական նկարագրություն

Մատենագիտական մանրամասներ

Հիմնական հեղինակներ:	Yasuhito Nagai, Masaki Nishioka, Tatsuki Tanaka, Takahisa Shimano, Eiji Kirino, Toshihito Suzuki, Tadafumi Kato
Ձևաչափ:	Artigo
Լեզու:	Inglês
Հրապարակվել է:	Wiley 2022-09-01
Շարք:	PCN Reports
Խորագրեր:	22q11.2 deletion syndrome autism spectrum disorder HERC1 Rubinstein–Taybi syndrome schizophrenia
Առցանց հասանելիություն:	https://doi.org/10.1002/pcn5.34
Ցուցիչներ:	Ավելացրեք ցուցիչ Չկան պիտակներ, Եղեք առաջինը, ով նշում է այս գրառումը!